“只要有该基因，则孢子体可以产生花粉，个体表现为可育。”
    “您仔细想想，如果在雄性核不育系中引入育性恢复基因和花粉致死基因，那么会出现一种什么情况？”
    侯光炯再次一愣。
    过了数秒钟。
    他忽然瞳孔一缩，一把从桌上拿起纸和笔，在算纸上急匆匆的书写了起来：
    “假设雄性核不育系是rr，育性恢复基因是r，花粉致死基因是f……”
    “那么后代就会有f－r型和f－r两个类型……”
    “再然后……”
    “妈耶？！”
    写着写着。
    侯光炯的笔尖瞬间一顿，整个人骇然的抬起头，看向了徐云：
    “韩立同志，你说的这个方法……可以筛选优质基因？！”
    徐云重重点了点头。
    与此同时。
    他还不动声色的瞥了眼一旁同样震撼的袁国粮。
    大佬，请原谅我的抄了波作业or2……
    众所周知。
    袁国粮他们后来培育出的杂交水稻，严格意义上来说全称是‘第一代杂交水稻技术’。
    这种技术的亩产量不低，但却存在不稳定的情况，在初期的种植过程中其实是遇到过一些歉收情况的。
    因此经过改良。
    袁国粮团队又先后优化出了第二代杂交水稻技术，以及如今最先进的……
    第三代杂交水稻技术。
    这个技术的原理其实也挺简单。
    就是徐云上头说的那样，在育种过程中引入花粉致死基因以及育性恢复基因。
    也就是在雄性核不育系rr中引入与花粉致死基因f，以及与f紧密连锁的育性恢复基因r。
    如此一来。
    就可筛选获得可育的新型保持系，也就是f－r或者f－r。
    但这仅仅是概率上的情况而已。
    实际上。
    其中的f－r型花粉由于含花粉致死基因而不能存活，因此该保持系只会产生……
    r型花粉。
    与此同时呢。
    该保持系f－r／r自交，又可以生产两种不同基因型的后代：
    f－r／r型保持系、rr型不育系。
    整个过程中。
    花粉致死基因会使带有外源育性基因的花粉致死，使杂交后代中不含转基因元件。
    也就是直接避免了转基因食品的撕逼。
    换而言之。
    这是一种运用了转基因技术原理，但实际上又不含有转基因的神奇技术。
    根据后世的实际验收情况。
    这种水稻培育技术会使杂种优势资源利用率达到95％以上，远远超过一代的39.7％。
    只能说在种地这块，兔子们真的是天赋异禀……
    视线再回归现实。
    此时此刻。
    听到徐云的这番介绍，侯光炯的心中已然被一股发现新世界的惊喜给充斥了。
    把基因细分成两种？
    这tmd也行？
    但很快。
    侯光炯便将这股震撼收敛了些许，沉思片刻，对徐云问道：
    “小……小韩同志对吧。”
    “不得不承认，你提到的这个理论确实很吸引人，但是我们要怎么样才能把两种基因分离出来呢？”
    “毕竟dna双螺旋结构提出才十年不到，以咱们现有的技术似乎很难做到这点吧？”
    “没错。”
    徐云闻言很坦然的点了点头，开口道：
    “目前的科学界确实不存在可以定点分离基因的技术，但是……咱们可以自己搞嘛。”
    “当年风灵月影社团内曾经出现过一个叫做艾斯·亚波的科学家，此人很喜欢搞一些嫁接实验。”
    “他曾经提出过一个想法——能不能利用电泳的方式将碱基反应中存在的片段测序，然后通过聚丙烯酰胺这种物质对它进行定位呢？”
    “如果能把花粉致死基因定位分析出来，那就可以通过农杆菌介导至水稻的t－dna了……”
    dna。
    这玩意儿被发现的时间其实很早很早。
    早到1869年的时候，便被一位名叫弗雷德里希·米歇尔的医生发现了。
    但它却要一直到二战之后，才真正开始被生物学界注意并且产出成果。
    例如在八年前。
    沃森才刚刚发现了dna的双螺旋结构——这个过程还发生了一次生物学史上的知名撕逼，哪怕在徐云穿越的时候都依旧没停。
    一些群体还把这事儿带成了诺贝尔奖歧视女性的节奏，得亏这不是个华夏奖项……
    总而言之。
    后世一所专科院校都能轻易完成的基因分离，对于眼下这个时期却比较困难。
    截止到目前。
    唯一被测序成功的物质只有一种。
    就是……
    胰岛素蛋白。
    再往后……也就是第二个被测序的trna，就要晚到64年了……
    不过也正因如此。
    基础的dna测序定位在眼下这个时期属于无人能做到、但从上帝视角来看其实技术并不存在明显壁垒的情况。
    另外根据10.13271／j.mpb.013.001201这篇论文不难看出。
    水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。
    这和7年后噬菌体λdna的结合末端测序，实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。
    也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。
    接着通过单碱基分辨率分离出dna片段，将每个碱基一条标记的凝胶放置在x射线胶片上。
    如此一来。
    胶片便会产生一个梯形图像。
    最后从中即可读取该片段的序列，按照大小上升四条标记，推测碱基的顺序。
    这项技术即便是目前国内的科技水平，依旧也能轻松达标。
    诚然。
    这种分析可能需要很长的时间。
    半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。
    但别忘了。
    水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间，也就是说二者其实是不冲突的。
    很可能二代水稻培育出来，这边的测序定位也就完成了。
    更关键的是。
    一旦兔子们尝到了dna测序带来的甜头。
    那么……
    pcr技术，还会远吗？
    要知道。
    这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法，甚至没有之一！
    一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样，基因测序的分割点便是pcr技术。
    不夸张的说。
    它的出现打开了分子生物学研究的热潮，划开了生命科学研究的后时代，为生命科学研究和临床检测带来极大便利。
    在徐云穿越的后世，pcr技术出现过三次迭代。